呈现功能稳定的变化趋势，造成手持式光谱仪系统错误的主要因素：，当标准样品和样品的含量和化学成分不完全相同时，基质线和分析线的强度可能会发生变化，从而导致误差，当铸造后的钢样的金属结构与退火，淬火，回火，热轧和锻造后的钢样的金属结构不同时，实测数据将有所不同，试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和曝光,使试样燃烧不完全,导致光谱仪分析结果偏低。
一般低熔点金属附着层是不易擦掉的，必须加氧化铈或氧化铁抛光粉，进行抛光后才能擦掉，电极的清理，直读光谱分析过程中使用的电极，根据分析材质的不同，使用钨电极作为激发电极，在分析激发一次后，一般用管状钨丝刷轻轻刷下电极尖上的金属粉末，在使用一段时间，电极的附着物增加，影响分析间隙距离的变化，这时候需要清理一下钨电极，钨电极一般硬度大，用700号金相研磨砂纸，轻轻抛光一下表面层，清理完毕后，要量准分析间隙的距离。
一个重叠区域(小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致，试样表面要干净不要被污染如用手触摸，试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷，试样中硫元素含量不能过高，我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析，因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良，如果知道要停电先将光谱仪关掉，关掉仪器后再开机需要先稳定4-6小时，再使用，必须重新描迹。
