该四氢呋喃和四氢吡喃合成策略新颖，为此类含氧杂环的合成提供了一种全新的思路，比如，已报道的天然产物HyperioneA的全合成需要10步或者更长的步骤来完成，HyperioneA的四氢呋喃环上有两个同面的取代基，如何有立体选择性的构建这样一个四氢呋喃骨架是其快速合成的关键，中间体B通过选择性C-C键断裂开环生成烷基铜C，该中间体中的二价铜进一步被氧化到三价铜，然后还原消除得以实现C-O键的构建和四氢呋喃环的形成。
此外，四氢呋喃会对液相色谱的管路材料造成一定的损伤，使用时需控制四氢呋喃的比例，并做好仪器的维护，当然，不断进步的科技，不断更新的固定相在这中间也起了推波助澜的作用，关于选择性的问题，我们会在zui近已经到第三讲的《分离度那些事》中进行具体的比对和讲述，敬请关注，我们知道，溶剂的稳定性是第1要点，如果存在一定的活性较大的过氧化物，很有可能导致样品分析过程中被破坏，从而展现出不真实的杂质谱，影响我们对结果的判断。
其次，由于四氢呋喃具有明显的化学不稳定性,其容易氧化成过氧化物，当然，为了控制THF中过氧化物的含量，通常又会在其中加入化学稳定剂，一般，这个化学稳定剂为BHT（2,5-二叔丁基-4-甲基苯酚），非聚氨酯用途包括共聚酯弹性体、聚醚酰胺工程塑料，日本旭化成株式会社等公司开发的杂多酸催化工艺，采用由Mo、W、V的氧化物与磷酸反应制得多聚酸，如十二聚磷钨酸为催化剂，一步法制得PTMEG，且催化剂为固态，可回收，是一种新工艺。
